Panel Multidroga 9x1 AMP-BAR-BZO-COC-MET-MTD-OPI-PCP-THC C/25 Pbs Prueba Rápida PocBio DUP-09-A

Tarjeta multipanel para el tamizaje simultáneo de 9 drogas de abuso y sus metabolitos en orina humana. Se sumerge en la muestra y el resultado se lee a simple vista en 5 minutos, sin equipo, sin reactivos y sin personal especializado.

Qué detecta (9 en 1) y a qué punto de corte

• Anfetamina (AMP) — punto de corte 500 / 1000 ng/mL (calibrador: Anfetamina)
• Barbitúricos (BAR) — punto de corte 300 ng/mL (calibrador: Secobarbital)
• Benzodiacepinas (BZO) — punto de corte 300 ng/mL (calibrador: Oxazepam)
• Cocaína (COC) — punto de corte 150 / 300 ng/mL (calibrador: Benzoilecgonina)
• Metanfetamina (MET) — punto de corte 500 / 1000 ng/mL (calibrador: Metanfetamina)
• Metadona (MTD) — punto de corte 300 ng/mL (calibrador: Metadona)
• Opiáceos (OPI) — punto de corte 300 / 2000 ng/mL (calibrador: Morfina)
• Fenciclidina (PCP) — punto de corte 25 ng/mL (calibrador: Fenciclidina)
• Marihuana / cannabis (THC) — punto de corte 20 / 50 ng/mL (calibrador: 11-nor-Δ9-THC-9 COOH)

Cuando aparecen dos valores, el punto de corte depende de la configuración del lote; viene impreso en la etiqueta del envase y en la tira reactiva.

Características

• Formato: tarjeta multipanel (dip card)
• Método: inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral, competitivo, de un solo paso
• Muestra: orina humana
• Lectura: visual, a simple vista — resultado en 5 minutos
• Presentación: caja con 25 pruebas e instructivo de uso
• Marca: PocBio
• Clave: DUP-09-A

Conservación

• Conservar el kit sin abrir entre 2 y 30 °C, protegido de la luz solar directa.
• Estable hasta la fecha de caducidad impresa en el envase.
• No abrir la bolsa de aluminio hasta el momento de realizar la prueba.
• Dejar que la prueba y la muestra alcancen temperatura ambiente (10–30 °C) antes de usarlas.

Aplicación

Tamizaje toxicológico y control antidoping en medicina laboral, laboratorio clínico, centros de rehabilitación, escuelas y programas de seguridad e higiene. Prueba de tamizaje: un resultado presuntivo positivo debe confirmarse por un método específico como GC/MS.

Solo para uso profesional y diagnóstico in vitro. Reg. Sanitario 1054R2026 SSA SSA.